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產(chǎn)品分類products
盤點(diǎn)熒光光譜儀在測(cè)量時(shí)會(huì)產(chǎn)生誤差的原因
實(shí)際上熒光光譜儀又是一個(gè)表面分析方法，激發(fā)只發(fā)生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對(duì)于整個(gè)樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒度分布是否有變化，樣品中是否存在不均勻的多孔狀態(tài)等。樣品制備過(guò)程由于經(jīng)過(guò)多步驟操作，還必須防止樣品的損失和沾污。
下面我們盤點(diǎn)下熒光光譜儀測(cè)量時(shí)候產(chǎn)生誤差的一些原因。
1、樣品種類樣品狀態(tài)一般有固體塊狀樣品、粉末樣品和液體樣品等。
(1)固體塊狀樣品包括黑色金屬、有色金屬、電鍍板、硅片、塑料制品及橡膠制品等，其中金屬材料占了很大的比例。
(2)粉末樣品包括各種礦產(chǎn)品，水泥及其原材料，金屬冶煉的原材料和副產(chǎn)品如鐵礦石、煤、爐渣等；還有巖石土壤等。
(3)液體樣品油類產(chǎn)品、水質(zhì)樣品以及通過(guò)化學(xué)方法將固體轉(zhuǎn)換成的溶液等。
2、由樣品制備和樣品自身引起的誤差：
(1)樣品的均勻性。
(2)樣品的表面效應(yīng)。
(3)粉末樣品的粒度和處理方法。
(4)樣品中存在的譜線干擾。
(5)樣品本身的共存元素影響即基體效應(yīng)。
(6)樣品的性質(zhì)。
(7)標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)值的準(zhǔn)確性。
3、引起樣品誤差的原因：
(1)樣品物理狀態(tài)不同，樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等。
(2)樣品的組分分布不均勻樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等。
(3)樣品的組成不一致引起吸收、增強(qiáng)效應(yīng)的差異造成的誤差
(4)被測(cè)元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí)，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。
(5)制樣操作在制樣過(guò)程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不*，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。
熒光光譜儀使用中不同樣品有不同的制樣方法。金屬樣品如果大小形狀合適，或者經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的切割達(dá)到分析的要求，只需表面拋光，液體樣品可以直接分析，大氣塵埃通常收集在濾膜上直接進(jìn)行分析。而粉末樣品的制樣方法就比較復(fù)雜。